అయస్కాంత కణజాలం/సెల్/రక్తం మొత్తం RNA కిట్

అధిక నిర్గమాంశతో కణజాల కణ రక్తం వంటి వివిధ నమూనాల నుండి RNA సేకరించండి.

మాగ్నెటిక్ టిష్యూ/సెల్/బ్లడ్ టోటల్ ఆర్‌ఎన్‌ఏ కిట్ ప్రత్యేకమైన వేరు చేసే ఫంక్షన్‌తో అయస్కాంత పూసలను మరియు అధిక నాణ్యత గల మొత్తం ఆర్‌ఎన్‌ఏను వేరు చేయడానికి మరియు శుద్ధి చేయడానికి ప్రత్యేకమైన బఫర్ సిస్టమ్‌ని స్వీకరిస్తుంది. ఉత్పత్తిని కింగ్‌ఫిషర్ Flex96 మరియు TGuide S32/S96 ఆటోమేటెడ్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ఎక్స్‌ట్రాక్టర్‌లతో ఖచ్చితంగా సరిపోల్చవచ్చు. హై-త్రూపుట్ ఆటోమేటెడ్ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ అవసరమైతే, ఇంటిగ్రేషన్ పరిష్కారం కోసం దయచేసి TIANGEN ని సంప్రదించండి.

పిల్లి. లేదు ప్యాకింగ్ సైజు
4992740 50 ప్రిప్స్

ఉత్పత్తి వివరాలు

ప్రయోగాత్మక ఉదాహరణలు

ఎఫ్ ఎ క్యూ

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

లక్షణాలు

■ సులభమైన మరియు వేగవంతమైనది: అల్ట్రాప్యూర్ మొత్తం RNA ను 60 నిమిషాలలోపు పొందవచ్చు.
Through అధిక నిర్గమాంశ: ఇది వివిధ హై-త్రూపుట్ ప్లాట్‌ఫారమ్‌లలో మాన్యువల్ వెలికితీత మరియు బ్యాచ్ వెలికితీత అవసరాలను తీర్చగలదు.
సురక్షితమైన మరియు విషరహితమైనది: ఫినాల్/క్లోరోఫార్మ్ వంటి కారకం అవసరం లేదు.

స్పెసిఫికేషన్

రకం: అయస్కాంత పూసల రకం వెలికితీత.
నమూనా: కణజాలం, కణాలు మరియు రక్తం.
లక్ష్యం: మొత్తం RNA
ప్రారంభ వాల్యూమ్: 5-20 mg, 1 × 10 మించకూడదు7, 0.1-1.5 మి.లీ
ఆపరేషన్ సమయం: 60 నిమిషాలు
దిగువ అప్లికేషన్లు: RT-PCR/RT-qPCR, NGS లైబ్రరీ నిర్మాణం మొదలైనవి.

అన్ని ఉత్పత్తులను ODM/OEM కోసం అనుకూలీకరించవచ్చు. వివరాల కోసం,దయచేసి అనుకూలీకరించిన సేవ (ODM/OEM) పై క్లిక్ చేయండి


  • మునుపటి:
  • తరువాత:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples మొత్తం RNA 20 mg ఎలుక కాలేయం నుండి TIANGEN మాగ్నెటిక్ టిష్యూ/సెల్/బ్లడ్ మొత్తం RNA కిట్ మరియు ఇతర సరఫరాదారుల నుండి సంబంధిత ఉత్పత్తులతో సేకరించబడింది. 200 μl ఎలుయేట్ యొక్క 5 μl 1% అగరోస్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్, 6 V/cm కి లోడ్ చేయబడింది.
    తీర్మానం: TIANGEN మాగ్నెటిక్ టిష్యూ/సెల్/బ్లడ్ టోటల్ RNA కిట్ యొక్క వెలికితీత దిగుబడి, స్వచ్ఛత మరియు స్థిరత్వం ఇతర సరఫరాదారుల కంటే మెరుగైనవి.
    Experimental Examples TIANGEN TGuide S32 లేదా Thermo Kingfisher Flex96 లో TIANGEN మాగ్నెటిక్ టిష్యూ/సెల్/బ్లడ్ మొత్తం RNA కిట్‌తో మొత్తం RNA 20 mg ఎలుక మూత్రపిండాల నుండి సేకరించబడింది. 200 μl ఎలుయేట్ యొక్క 5 μl 1% అగరోస్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్, 6 V/cm కి లోడ్ చేయబడింది. మార్కర్: TIANGEN D15000 DNA మార్కర్.
    తీర్మానం: మాగ్నెటిక్ టిష్యూ/సెల్/బ్లడ్ టోటల్ RNA కిట్ వివిధ ఆటోమేటెడ్ ఎక్స్‌ట్రాక్టర్లలో మంచి వెలికితీత దిగుబడి మరియు స్వచ్ఛతను కలిగి ఉంది.
    ప్ర: కాలమ్ అడ్డంకి

    A-1 సెల్ లైసిస్ లేదా సజాతీయత సరిపోదు

    ---- నమూనా వినియోగాన్ని తగ్గించండి, లైసిస్ బఫర్ మొత్తాన్ని పెంచండి, సజాతీయత మరియు లైసిస్ సమయాన్ని పెంచండి.

    A-2 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

    ---- ఉపయోగించిన నమూనా మొత్తాన్ని తగ్గించండి లేదా లైసిస్ బఫర్ మొత్తాన్ని పెంచండి.

    ప్ర: తక్కువ RNA దిగుబడి

    A-1 తగినంత సెల్ లైసిస్ లేదా సజాతీయత

    ---- నమూనా వినియోగాన్ని తగ్గించండి, లైసిస్ బఫర్ మొత్తాన్ని పెంచండి, సజాతీయత మరియు లైసిస్ సమయాన్ని పెంచండి.

    A-2 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

    ---- దయచేసి గరిష్ట ప్రాసెసింగ్ సామర్థ్యాన్ని చూడండి.

    A-3 RNA కాలమ్ నుండి పూర్తిగా తొలగించబడలేదు

    ---- RNase-free నీటిని జోడించిన తర్వాత, సెంట్రిఫ్యూజింగ్ ముందు కొన్ని నిమిషాలు అలాగే ఉంచండి.

    ఎ -4 లో ఇథనాల్

    ---- ప్రక్షాళన చేసిన తర్వాత, మళ్లీ సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయండి మరియు వీలైనంత వరకు వాషింగ్ బఫర్‌ను తొలగించండి.

    A-5 సెల్ కల్చర్ మాధ్యమం పూర్తిగా తీసివేయబడలేదు

    ---- కణాలను సేకరించేటప్పుడు, దయచేసి సాధ్యమైనంత వరకు సంస్కృతి మాధ్యమాన్ని తీసివేసేలా చూసుకోండి.

    A-6 RNA స్టోర్‌లో నిల్వ చేయబడిన కణాలు సమర్థవంతంగా సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయబడలేదు

    ---- RNA స్టోర్ సాంద్రత సగటు సెల్ కల్చర్ మాధ్యమం కంటే ఎక్కువ; కాబట్టి సెంట్రిఫ్యూగల్ ఫోర్స్ పెంచాలి. ఇది 3000x g వద్ద సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయడానికి సూచించబడింది.

    A-7 తక్కువ RNA కంటెంట్ మరియు నమూనాలో సమృద్ధి

    ---- నమూనా వల్ల తక్కువ దిగుబడి వస్తుందో లేదో తెలుసుకోవడానికి సానుకూల నమూనాను ఉపయోగించండి.

    ప్ర: ఆర్‌ఎన్‌ఏ అధోకరణం

    A-1 పదార్థం తాజాగా లేదు

    ---- వెలికితీత ప్రభావాన్ని నిర్ధారించడానికి తాజా కణజాలాలను వెంటనే ద్రవ నత్రజనిలో నిల్వ చేయాలి లేదా వెంటనే RNAstore రియాజెంట్‌లో ఉంచాలి.

    A-2 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

    ---- నమూనా మొత్తాన్ని తగ్గించండి.

    A-3 RNase కలుషితంn

    ---- కిట్‌లో అందించిన బఫర్‌లో RNase లేనప్పటికీ, వెలికితీత ప్రక్రియలో RNase ని కలుషితం చేయడం సులభం మరియు జాగ్రత్తగా నిర్వహించాలి.

    A-4 ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కాలుష్యం

    ---- ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ బఫర్‌ను రీప్లేస్ చేయండి మరియు వినియోగ వస్తువులు మరియు లోడింగ్ బఫర్ RNase కాలుష్యం లేకుండా ఉండేలా చూసుకోండి.

    A-5 ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం చాలా ఎక్కువ లోడింగ్

    ---- నమూనా లోడింగ్ మొత్తాన్ని తగ్గించండి, ప్రతి బావి యొక్క లోడింగ్ 2 μg మించకూడదు.

    ప్ర: DNA కాలుష్యం

    A-1 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

    ---- నమూనా మొత్తాన్ని తగ్గించండి.

    A-2 కొన్ని నమూనాలలో అధిక DNA కంటెంట్ ఉంటుంది మరియు DNase తో చికిత్స చేయవచ్చు.

    ---- పొందిన RNA ద్రావణానికి RNase-Free DNase చికిత్సను నిర్వహించండి మరియు చికిత్స తర్వాత తదుపరి ప్రయోగాల కోసం RNA ని నేరుగా ఉపయోగించవచ్చు లేదా RNA శుద్దీకరణ కిట్‌ల ద్వారా మరింత శుద్ధి చేయవచ్చు.

    ప్ర: ప్రయోగాత్మక వినియోగ వస్తువులు మరియు గాజుసామానుల నుండి RNase ని ఎలా తొలగించాలి?

    గాజుసామానుల కోసం, 150 ° C వద్ద 4 గం వరకు కాల్చబడుతుంది. ప్లాస్టిక్ కంటైనర్‌ల కోసం, 0.5 M NaOH లో 10 నిమిషాలు ముంచి, తర్వాత RNase లేని నీటితో బాగా కడిగి, ఆపై RNase ని పూర్తిగా తొలగించడానికి స్టెరిలైజ్ చేయండి. ప్రయోగంలో ఉపయోగించిన కారకాలు లేదా పరిష్కారాలు, ముఖ్యంగా నీరు తప్పనిసరిగా RNase లేకుండా ఉండాలి. అన్ని కారకాల సన్నాహాల కోసం RNase లేని నీటిని ఉపయోగించండి (శుభ్రమైన గ్లాస్ బాటిల్‌కు నీరు జోడించండి, DEPC ని 0.1% (V/V) తుది సాంద్రతకు జోడించండి, రాత్రిపూట షేక్ చేయండి మరియు ఆటోక్లేవ్ చేయండి).

    మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి