RNAprep ప్యూర్ హై-బ్లడ్ కిట్

రక్తం నుండి అధిక నాణ్యత మరియు స్థిరమైన మొత్తం RNA శుద్ధి కోసం.

RNAprep ప్యూర్ హై-బ్లడ్ కిట్ తాజా మొత్తం రక్తం మరియు రక్తం నుండి మొత్తం RNA ను వివిధ జాతుల నుండి బహుళ ప్రతిస్కందకాలతో సమర్థవంతంగా సేకరిస్తుంది. శోషణ కాలమ్‌లో ఉపయోగించే సిలికాన్ మ్యాట్రిక్స్ మెటీరియల్ అనేది TIANGEN చే అభివృద్ధి చేయబడిన ఒక ప్రత్యేకమైన కొత్త మెటీరియల్, ఇది RNA ని సమర్ధవంతంగా మరియు ప్రత్యేకంగా శోషిస్తుంది మరియు అపరిశుభ్ర ప్రోటీన్‌లను అత్యధిక స్థాయిలో తొలగిస్తుంది. సేకరించిన RNA ను RT-PCR, RT-qPCR, చిప్ విశ్లేషణ, హై-త్రూపుట్ సీక్వెన్సింగ్, నార్తర్న్ బ్లాట్, డాట్ బ్లాట్, పాలీఎ స్క్రీనింగ్, ఇన్ విట్రో ట్రాన్స్‌లేషన్, RNase ప్రొటెక్షన్ అనాలిసిస్, మాలిక్యులర్ క్లోనింగ్ వంటి వివిధ దిగువ ప్రయోగాలలో ఉపయోగించవచ్చు.

పిల్లి. లేదు ప్యాకింగ్ సైజు
4992903 50 ప్రిప్స్

ఉత్పత్తి వివరాలు

ప్రయోగాత్మక ఉదాహరణ

ఎఫ్ ఎ క్యూ

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

లక్షణాలు

Different వివిధ జాతుల తాజా రక్తానికి అనుకూలం, ఆపరేట్ చేయడం సులభం.
Effectively మలినాలను సమర్థవంతంగా తొలగించడానికి RNase-Free వడపోత కాలమ్ CS ని అమర్చారు.
Specifically ప్రత్యేకంగా రూపొందించిన బఫర్ వివిధ రకాలైన దిగువ ప్రయోగాల కోసం సమర్థవంతమైన మరియు స్థిరమైన RNA వెలికితీతను నిర్ధారిస్తుంది.
Phen సురక్షితమైన మరియు విశ్వసనీయమైన ఆపరేషన్, ఫినాల్/క్లోరోఫార్మ్ వెలికితీత అవసరం లేదు.

అప్లికేషన్లు

RT-PCR, నార్తర్న్ బ్లాట్, RT-qPCR, చిప్ విశ్లేషణ, హై-త్రూపుట్ సీక్వెన్సింగ్, PolyA స్క్రీనింగ్, RNase రక్షణ విశ్లేషణ, విట్రో అనువాదం మొదలైనవి.

అన్ని ఉత్పత్తులను ODM/OEM కోసం అనుకూలీకరించవచ్చు. వివరాల కోసం,దయచేసి అనుకూలీకరించిన సేవ (ODM/OEM) పై క్లిక్ చేయండి


  • మునుపటి:
  • తరువాత:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example చిత్రం 1. RNAprep ప్యూర్ హై-బ్లడ్ కిట్ ఉపయోగించి వివిధ ప్రతిస్కందకాలలో 100 μl తాజా ఎలుక రక్తం నుండి RNA శుద్ధి చేయబడింది. ఒక్కో లేన్‌కు 4-6 μl 50 μl ఎలుయేట్‌లు లోడ్ చేయబడ్డాయి. M: TIANGEN DNA మార్కర్ III.
    Experimental Example చిత్రం 2. RNAprep ప్యూర్ హై-బ్లడ్ కిట్ ఉపయోగించి 100 μl తాజా మౌస్ రక్తం నుండి RNA శుద్ధి చేయబడింది. ఒక్కో లేన్‌కు 4-6 μl 50 μl ఎలుయేట్‌లు లోడ్ చేయబడ్డాయి.
    M: TIANGEN DNA మార్కర్ III.
    ప్ర: కాలమ్ అడ్డంకి

    A-1 సెల్ లైసిస్ లేదా సజాతీయత సరిపోదు

    ---- నమూనా వినియోగాన్ని తగ్గించండి, లైసిస్ బఫర్ మొత్తాన్ని పెంచండి, సజాతీయత మరియు లైసిస్ సమయాన్ని పెంచండి.

    A-2 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

    ---- ఉపయోగించిన నమూనా మొత్తాన్ని తగ్గించండి లేదా లైసిస్ బఫర్ మొత్తాన్ని పెంచండి.

    ప్ర: తక్కువ RNA దిగుబడి

    A-1 తగినంత సెల్ లైసిస్ లేదా సజాతీయత

    ---- నమూనా వినియోగాన్ని తగ్గించండి, లైసిస్ బఫర్ మొత్తాన్ని పెంచండి, సజాతీయత మరియు లైసిస్ సమయాన్ని పెంచండి.

    A-2 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

    ---- దయచేసి గరిష్ట ప్రాసెసింగ్ సామర్థ్యాన్ని చూడండి.

    A-3 RNA కాలమ్ నుండి పూర్తిగా తొలగించబడలేదు

    ---- RNase-free నీటిని జోడించిన తర్వాత, సెంట్రిఫ్యూజింగ్ ముందు కొన్ని నిమిషాలు అలాగే ఉంచండి.

    ఎ -4 లో ఇథనాల్

    ---- ప్రక్షాళన చేసిన తర్వాత, మళ్లీ సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయండి మరియు వీలైనంత వరకు వాషింగ్ బఫర్‌ను తొలగించండి.

    A-5 సెల్ కల్చర్ మాధ్యమం పూర్తిగా తీసివేయబడలేదు

    ---- కణాలను సేకరించేటప్పుడు, దయచేసి సాధ్యమైనంత వరకు సంస్కృతి మాధ్యమాన్ని తీసివేసేలా చూసుకోండి.

    A-6 RNA స్టోర్‌లో నిల్వ చేయబడిన కణాలు సమర్థవంతంగా సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయబడలేదు

    ---- RNA స్టోర్ సాంద్రత సగటు సెల్ కల్చర్ మాధ్యమం కంటే ఎక్కువ; కాబట్టి సెంట్రిఫ్యూగల్ ఫోర్స్ పెంచాలి. ఇది 3000x g వద్ద సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయడానికి సూచించబడింది.

    A-7 తక్కువ RNA కంటెంట్ మరియు నమూనాలో సమృద్ధి

    ---- నమూనా వల్ల తక్కువ దిగుబడి వస్తుందో లేదో తెలుసుకోవడానికి సానుకూల నమూనాను ఉపయోగించండి.

    ప్ర: ఆర్‌ఎన్‌ఏ అధోకరణం

    A-1 పదార్థం తాజాగా లేదు

    ---- వెలికితీత ప్రభావాన్ని నిర్ధారించడానికి తాజా కణజాలాలను వెంటనే ద్రవ నత్రజనిలో నిల్వ చేయాలి లేదా వెంటనే RNAstore రియాజెంట్‌లో ఉంచాలి.

    A-2 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

    ---- నమూనా మొత్తాన్ని తగ్గించండి.

    A-3 RNase కలుషితంn

    ---- కిట్‌లో అందించిన బఫర్‌లో RNase లేనప్పటికీ, వెలికితీత ప్రక్రియలో RNase ని కలుషితం చేయడం సులభం మరియు జాగ్రత్తగా నిర్వహించాలి.

    A-4 ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కాలుష్యం

    ---- ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ బఫర్‌ను రీప్లేస్ చేయండి మరియు వినియోగ వస్తువులు మరియు లోడింగ్ బఫర్ RNase కాలుష్యం లేకుండా ఉండేలా చూసుకోండి.

    A-5 ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం చాలా ఎక్కువ లోడింగ్

    ---- నమూనా లోడింగ్ మొత్తాన్ని తగ్గించండి, ప్రతి బావి యొక్క లోడింగ్ 2 μg మించకూడదు.

    ప్ర: DNA కాలుష్యం

    A-1 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

    ---- నమూనా మొత్తాన్ని తగ్గించండి.

    A-2 కొన్ని నమూనాలలో అధిక DNA కంటెంట్ ఉంటుంది మరియు DNase తో చికిత్స చేయవచ్చు.

    ---- పొందిన RNA ద్రావణానికి RNase-Free DNase చికిత్సను నిర్వహించండి మరియు చికిత్స తర్వాత తదుపరి ప్రయోగాల కోసం RNA ని నేరుగా ఉపయోగించవచ్చు లేదా RNA శుద్దీకరణ కిట్‌ల ద్వారా మరింత శుద్ధి చేయవచ్చు.

    ప్ర: ప్రయోగాత్మక వినియోగ వస్తువులు మరియు గాజుసామానుల నుండి RNase ని ఎలా తొలగించాలి?

    గాజుసామానుల కోసం, 150 ° C వద్ద 4 గం వరకు కాల్చబడుతుంది. ప్లాస్టిక్ కంటైనర్‌ల కోసం, 0.5 M NaOH లో 10 నిమిషాలు ముంచి, తర్వాత RNase లేని నీటితో బాగా కడిగి, ఆపై RNase ని పూర్తిగా తొలగించడానికి స్టెరిలైజ్ చేయండి. ప్రయోగంలో ఉపయోగించిన కారకాలు లేదా పరిష్కారాలు, ముఖ్యంగా నీరు తప్పనిసరిగా RNase లేకుండా ఉండాలి. అన్ని కారకాల సన్నాహాల కోసం RNase లేని నీటిని ఉపయోగించండి (శుభ్రమైన గ్లాస్ బాటిల్‌కు నీరు జోడించండి, DEPC ని 0.1% (V/V) తుది సాంద్రతకు జోడించండి, రాత్రిపూట షేక్ చేయండి మరియు ఆటోక్లేవ్ చేయండి).

    మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి