TGuide వైరస్ DNA/RNA కిట్

సీరం, ప్లాస్మా, సెల్-ఫ్రీ బాడీ ఫ్లూయిడ్ లేదా వైరస్ ప్రిజర్వేషన్ సొల్యూషన్ నుండి వైరస్ DNA/RNA సేకరించేందుకు.

TGuide వైరస్ DNA/RNA కిట్ ప్రత్యేకంగా TGuide సిరీస్ ఆటోమేటెడ్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ఎక్స్ట్రాక్టర్ ఉపయోగించి వైరస్ నుండి న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ సేకరించేందుకు ప్రత్యేకంగా రూపొందించబడింది. కిట్‌లో ఉపయోగించే ప్లాస్టిక్ వినియోగ వస్తువులు DNase/RNase ని తొలగించడానికి చికిత్స చేయబడ్డాయి మరియు ప్రతి నమూనా స్వతంత్రంగా నడుస్తుంది. నమూనాల మధ్య క్రాస్-కాలుష్యం యొక్క వివిధ అవకాశాలను సిస్టమ్ బాగా నివారించవచ్చు. ఈ కిట్ ఒకేసారి 200 μl /400 μl నమూనాల నుండి వైరస్ DNA లేదా RNA ను సేకరించగలదు. ఇది ఆర్థికంగా మరియు ఉపయోగించడానికి సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది.

పిల్లి. లేదు ప్యాకింగ్ సైజు
OSR-M202 48 ప్రిప్స్

ఉత్పత్తి వివరాలు

ప్రయోగాత్మక ఉదాహరణ

ఎఫ్ ఎ క్యూ

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

అప్లికేషన్లు

శుద్ధి చేయబడిన న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం అధిక సున్నితత్వం PCR, RTPCR, పరిమాణాత్మక PCR, పరిమాణాత్మక RT-PCR మరియు ఇతర ప్రయోగాలకు అనుకూలంగా ఉంటుంది. HBV, HCV, HIV మరియు ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్లను దిగువ గుర్తించడం ద్వారా కిట్ ధృవీకరించబడింది.

లక్షణాలు

Mple సరళమైన మరియు వేగవంతమైన వెలికితీత: TGuide అనుబంధ ఉత్పత్తులు అయస్కాంత పూసల ద్వారా న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ శుద్దీకరణ సూత్రంపై ఆధారపడి ఉంటాయి మరియు వైరల్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ వెలికితీత ప్రక్రియను 57 నిమిషాల్లో పూర్తి చేయవచ్చు.
కాలుష్యం లేదు: కలుషితాన్ని నివారించడానికి స్వతంత్ర సీల్డ్ రియాజెంట్ గుళికలు ముందుగా ప్యాక్ చేయబడ్డాయి.
Yield అధిక దిగుబడి: న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ క్యాప్చర్ సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరచడానికి కిట్‌లో అధిక నాణ్యత కలిగిన క్యారియర్ RNA ఉంటుంది.
Phen ఫినాల్ మరియు క్లోరోఫార్మ్ వెలికితీత లేదు: ఫినాల్ మరియు క్లోరోఫార్మ్ వంటి మానవ శరీరానికి హాని కలిగించే సేంద్రీయ ద్రావకాలు అవసరం లేదు.
■ సౌకర్యవంతమైన నమూనా ప్రారంభ మొత్తం: 200 μl/400 μl నమూనాలను సంబంధిత కిట్‌లతో నేరుగా సేకరించవచ్చు.

అన్ని ఉత్పత్తులను ODM/OEM కోసం అనుకూలీకరించవచ్చు. వివరాల కోసం,దయచేసి అనుకూలీకరించిన సేవ (ODM/OEM) పై క్లిక్ చేయండి


  • మునుపటి:
  • తరువాత:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example

    HBV యొక్క ఫ్లోరోసెన్స్ పరిమాణాత్మక PCR గుర్తింపు

    చిత్రం 1: TGuide వైరస్ DNA/RNA కిట్ ఉపయోగించి వివిధ సాంద్రతల HBV కలిగిన 200 μl పాజిటివ్ పేషెంట్ సీరంను శుద్ధి చేయండి. పొందిన HBV వైరల్ DNA 60 μl ఎలుషన్ బఫర్‌లో కరిగిపోయింది.
    HCV యొక్క సమూహ PCR గుర్తింపు

    Experimental Example చిత్రం 2: TGuide వైరస్ DNA/RNA కిట్ ద్వారా HCV వైరస్ యొక్క వివిధ మొత్తాలను కలిగి ఉన్న సీరం నమూనాలను సేకరించండి మరియు సమూహ PCR ద్వారా ఫలితాలను గుర్తించండి.
    1: 5 × 100 HCV సీరం 2: 5 × 101 HCV సీరం
    3: 5 × 102 HCV సీరం 4: 5 × 103 HCV సీరం
    5: 5 × 104 HCV సీరం 6: 5 × 105 HCV సీరం
    పి: సానుకూల నియంత్రణ N: ప్రతికూల నియంత్రణ
    M: 100 bp DNA నిచ్చెన
    ప్ర: వాక్యంలో కొద్దిగా లేదా DNA లేదు.

    A-1 ప్రారంభ నమూనాలో కణాలు లేదా వైరస్ యొక్క తక్కువ సాంద్రత-కణాలు లేదా వైరస్ల ఏకాగ్రతను మెరుగుపరుస్తుంది.

    A-2 నమూనాల తగినంత లైసిస్-నమూనాలను లైసిస్ బఫర్‌తో పూర్తిగా కలపలేదు. 1-2 సార్లు పల్స్-వోర్టెక్సింగ్ ద్వారా పూర్తిగా కలపాలని సూచించారు. -ప్రొటీనేస్ కె యొక్క కార్యాచరణ తగ్గడం వల్ల తగినంత సెల్ లైసిస్ ఏర్పడదు -తగినంత వెచ్చని స్నాన సమయం లేకపోవడం వల్ల తగినంత సెల్ లైసిస్ లేదా ప్రోటీన్ క్షీణత. కణజాలాన్ని చిన్న ముక్కలుగా కట్ చేసి, స్నాన సమయాన్ని పొడిగించి లైసేట్ లోని అవశేషాలన్నింటినీ తొలగించాలని సూచించారు.

    A-3 తగినంత DNA శోషణ. -లైసేట్ స్పిన్ కాలమ్‌కు బదిలీ చేయడానికి ముందు 100% ఇథనాల్‌కు బదులుగా ఇథనాల్ లేదా తక్కువ శాతం జోడించబడలేదు.

    ఎ -4 ఎలుషన్ బఫర్ యొక్క పిహెచ్ విలువ చాలా తక్కువగా ఉంది. -pH ని 8.0-8.3 మధ్య సర్దుబాటు చేయండి.

    ప్ర: దిగువ ఎంజైమాటిక్ రియాక్షన్ ప్రయోగాలలో DNA బాగా పనిచేయదు.

    ప్రవక్తలో అవశేష ఇథనాల్.

    -ఎలుయెంట్‌లో అవశేష వాషింగ్ బఫర్ PW ఉంది. 3-5 నిమిషాలు స్పిన్ కాలమ్‌ను సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయడం ద్వారా, ఆపై గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద లేదా 50 ℃ ఇంక్యుబేటర్‌ను 1-2 నిమిషాలు ఉంచడం ద్వారా ఇథనాల్‌ను తొలగించవచ్చు.

    ప్ర: DNA క్షీణత

    A-1 నమూనా తాజాగా లేదు. - నమూనాలోని DNA క్షీణించిందో లేదో తెలుసుకోవడానికి సానుకూల నమూనా DNA ని నియంత్రణగా తీయండి.

    A-2 సరికాని ముందస్తు చికిత్స. - అధిక ద్రవ నత్రజని గ్రౌండింగ్, తేమ తిరిగి పొందడం లేదా నమూనా చాలా పెద్ద మొత్తంలో కారణంగా.

    ప్ర: జిడిఎన్ఎ వెలికితీత కోసం ముందస్తు చికిత్స ఎలా చేయాలి?

    వివిధ నమూనాల కోసం ముందస్తు చికిత్సలు మారాలి. మొక్కల నమూనాల కోసం, ద్రవ నత్రజనిలో పూర్తిగా మెత్తగా ఉండేలా చూసుకోండి. జంతు నమూనాల కోసం, ద్రవ నత్రజనిలో సజాతీయత లేదా పూర్తిగా రుబ్బు. G+ బ్యాక్టీరియా మరియు ఈస్ట్ వంటి విచ్ఛిన్నం చేయదగిన సెల్ గోడలతో ఉన్న నమూనాల కోసం, సెల్ గోడలను విచ్ఛిన్నం చేయడానికి లైసోజైమ్, లైటికేస్ లేదా మెకానికల్ పద్ధతులను ఉపయోగించమని సూచించబడింది.

    ప్ర: మూడు ప్లాంట్ జిడిఎన్ఎ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ కిట్‌లు 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 మధ్య తేడా ఏమిటి?

    4992201/4992202 ప్లాంట్ జెనోమిక్ DNA కిట్ వెలికితీతకు క్లోరోఫార్మ్ అవసరమయ్యే కాలమ్ ఆధారిత పద్ధతిని అవలంబిస్తుంది. ఇది ప్రత్యేకంగా వివిధ మొక్కల నమూనాలకు, అలాగే మొక్కల పొడి పొడికి అనుకూలంగా ఉంటుంది. హై-డిఎన్ఎసెక్యూర్ ప్లాంట్ కిట్ కూడా కాలమ్ ఆధారితమైనది, కానీ ఫినాల్/క్లోరోఫార్మ్ వెలికితీత అవసరం లేదు, ఇది సురక్షితమైనది మరియు విషపూరితం కాదు. ఇది అధిక పాలిసాకరైడ్లు మరియు పాలీఫెనాల్ కంటెంట్ ఉన్న మొక్కలకు అనుకూలంగా ఉంటుంది. 4992709/4992710 DNAquick ప్లాంట్ సిస్టమ్ ద్రవ ఆధారిత పద్ధతిని అవలంబిస్తుంది. ఫినాల్/క్లోరోఫార్మ్ వెలికితీత కూడా అవసరం లేదు. నమూనా ప్రారంభ మొత్తాలకు పరిమితి లేకుండా శుద్దీకరణ విధానం సరళమైనది మరియు వేగవంతమైనది, కాబట్టి వినియోగదారులు ప్రయోగాత్మక అవసరాలకు అనుగుణంగా మొత్తాన్ని సరళంగా సర్దుబాటు చేయవచ్చు. అధిక దిగుబడితో gDNA శకలాలు పెద్ద పరిమాణంలో పొందవచ్చు.

    TIANamp బ్లడ్ DNA కిట్ ద్వారా 1 ml రక్త నమూనా నుండి gDNA అంచనా దిగుబడి ఎంత?

    TIANamp బ్లడ్ DNA కిట్ ద్వారా మానవ మొత్తం రక్త నమూనాల వివిధ వాల్యూమ్‌ల నుండి జన్యుసంబంధమైన DNA సేకరించబడింది. ఫలితాలు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి. ఫలితాలు సూచనగా మాత్రమే జాబితా చేయబడ్డాయి, వాస్తవ సంగ్రహణ ఫలితాలు నమూనాల పరిస్థితులపై ఆధారపడి ఉంటాయి.

    faq

    ప్ర: రక్తం గడ్డకట్టడం DNA తీయడానికి 4992207/4992208 మరియు 4992722/4992723 ఉపయోగించవచ్చా?

    రక్తం గడ్డకట్టడం DNA వెలికితీత కోసం ప్రోటోకాల్‌ని నిర్దిష్ట సూచనగా మార్చడం ద్వారా ఈ రెండు కిట్లలో అందించిన కారకాలను ఉపయోగించి రక్తం గడ్డకట్టడం DNA వెలికితీత చేయవచ్చు. రక్తం గడ్డకట్టడం DNA వెలికితీత ప్రోటోకాల్ యొక్క మృదువైన కాపీని అభ్యర్థించిన తర్వాత జారీ చేయవచ్చు.

    ప్ర: TIANamp జెనోమిక్ DNA కిట్‌ను వర్తించేటప్పుడు, తాజా కణజాలాన్ని సెల్ సస్పెన్షన్‌గా ఎలా విడగొట్టాలి?

    తాజా నమూనాను 1 ml PBS, సాధారణ సెలైన్ లేదా TE బఫర్‌తో సస్పెండ్ చేయండి. ఒక హోమోజెనైజర్ ద్వారా నమూనాను పూర్తిగా సజాతీయపరచండి మరియు సెంట్రిఫ్యూజింగ్ ద్వారా ట్యూబ్ దిగువన అవక్షేపాన్ని సేకరించండి. సూపర్‌నాటెంట్‌ను పారవేసి, 200 μl బఫర్ GA తో అవక్షేపణను తిరిగి అమర్చండి. సూచనల ప్రకారం కింది DNA శుద్ధీకరణ చేయవచ్చు.

    ప్ర: ప్లాస్మా, సీరం మరియు శరీర ద్రవ నమూనాల నుండి DNA వెలికితీత కోసం ఉత్పత్తిని ఎలా ఎంచుకోవాలి?

    ప్లాస్మా, సీరం మరియు బాడీ ఫ్లూయిడ్ శాంపిల్స్‌లో gDNA శుద్ధి కోసం, TIANamp మైక్రో DNA కిట్ సిఫార్సు చేయబడింది. సీరం/ప్లాస్మా నమూనాల నుండి వైరస్ gDNA శుద్ధి కోసం, TIANamp వైరస్ DNA/RNA కిట్ సిఫార్సు చేయబడింది. సీరం మరియు ప్లాస్మా నమూనాల నుండి బ్యాక్టీరియా gDNA శుద్ధి కోసం, TIANamp బాక్టీరియా DNA కిట్ సిఫార్సు చేయబడింది (పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియా కోసం లైసోజైమ్ చేర్చాలి). లాలాజల నమూనాల కోసం, హై-స్వాబ్ DNA కిట్ మరియు TIANamp బాక్టీరియా DNA కిట్ సిఫార్సు చేయబడ్డాయి.

    ప్ర: శిలీంధ్రాల నమూనాల నుండి జిడిఎన్ఎ వెలికితీత కోసం కిట్‌లను ఎలా ఎంచుకోవాలి?

    ఫంగస్ జీనోమ్ వెలికితీత కోసం DNAsecure ప్లాంట్ కిట్ లేదా DNAquick ప్లాంట్ సిస్టమ్ సిఫార్సు చేయబడింది. ఈస్ట్ జీనోమ్ వెలికితీత కోసం, TIANamp ఈస్ట్ DNA కిట్ సిఫార్సు చేయబడింది (లైటికేస్ స్వీయ-సిద్ధం చేయాలి).

  • మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి