RNAprep ప్యూర్ మైక్రో కిట్

కణజాలం లేదా కణాల సూక్ష్మ మొత్తం నుండి అధిక నాణ్యత గల మొత్తం RNA శుద్ధి కోసం.

RNAprep ప్యూర్ మైక్రో కిట్ అత్యంత సమర్థవంతమైన, న్యూక్లియిక్ యాసిడ్-స్పెసిఫిక్ సెంట్రిఫ్యూగల్ యాడ్సోర్ప్షన్ కాలమ్ మరియు ప్రత్యేకమైన బఫర్ సిస్టమ్‌ను వివిధ రకాల మైక్రోసాంపుల్స్ నుండి మొత్తం RNA ను వేగంగా సేకరించేందుకు ఉపయోగిస్తుంది. ఈ కిట్‌లో క్యారియర్ RNA ఉంటుంది, ఇది సిస్టమ్ నుండి ట్రేస్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలను సులభంగా సంగ్రహించగలదు. ఈ కిట్ ద్వారా RNA వెలికితీత సౌకర్యవంతంగా, వేగంగా మరియు అధిక దిగుబడితో పునరుత్పత్తి చేయబడుతుంది. ప్రతిచర్య 30-40 నిమిషాల్లో పూర్తవుతుంది. ఈ కిట్ <200 nt (5.8S rRNA, 5S rRNA మరియు tRNA లు, మొదలైనవి) అయిన అన్ని RNA లను ఎంపిక చేసుకుంటుంది, అయితే> 200 nt ఉన్న అన్ని RNA లను సుసంపన్నం చేసి, వేరుచేసి, శుద్ధి చేస్తుంది. సేకరించిన మొత్తం RNA చాలా స్వచ్ఛమైనది మరియు DNA మరియు ప్రోటీన్ కాలుష్యం లేనిది.

పిల్లి. లేదు	ప్యాకింగ్ సైజు
4992859	50 ప్రిప్స్

మాకు ఇమెయిల్ పంపండి

ఉత్పత్తి వివరాలు

ప్రయోగాత్మక ఉదాహరణ

ఎఫ్ ఎ క్యూ

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

లక్షణాలు

Micro మైక్రో-డిస్‌సెక్టెడ్ టిష్యూ, ఫైబరస్ టిష్యూ మరియు కణాలు వంటి ట్రేస్ మొత్తాల నమూనాల నుండి అధిక-నాణ్యత గల RNA ని శుద్ధి చేయగల సామర్థ్యం.
D ప్రత్యేక DNase I జన్యుసంబంధమైన DNA కాలుష్యాన్ని తగ్గిస్తుంది.
Sensitive అధిక స్వచ్ఛత మరియు ఉపయోగించడానికి సిద్ధంగా ఉన్న RNA సున్నితమైన దిగువ అప్లికేషన్‌లకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.
Phen ఫినాల్/క్లోరోఫార్మ్ వెలికితీత లేదు, LiCl మరియు ఇథనాల్ అవపాతం లేదు, CsCl ప్రవణత సెంట్రిఫ్యూగేషన్ అవసరం లేదు, ఇది ప్రక్రియను సురక్షితంగా మరియు నమ్మదగినదిగా చేస్తుంది.

అప్లికేషన్లు

■ RT-PCR.
■ ఉత్తర బ్లాట్, డాట్ బ్లాట్.
■ రియల్ టైమ్ PCR.
Hip చిప్ విశ్లేషణ.
A PolyA స్క్రీనింగ్, విట్రో అనువాదం, RNase రక్షణ విశ్లేషణ మరియు మాలిక్యులర్ క్లోనింగ్.

అన్ని ఉత్పత్తులను ODM/OEM కోసం అనుకూలీకరించవచ్చు. వివరాల కోసం,దయచేసి అనుకూలీకరించిన సేవ (ODM/OEM) పై క్లిక్ చేయండి

మునుపటి: RNA సింపుల్ మొత్తం RNA కిట్

తరువాత: TRNzol యూనివర్సల్ రీజెంట్

1 × 10 మొత్తం RNA⁶, 1 × 10⁵, 1 × 10⁴, 1 × 10³, 1 × 10², RNAprep ప్యూర్ మైక్రో కిట్ ఉపయోగించి 10 హెలా కణాలు సేకరించబడ్డాయి. TTANGEN యొక్క క్వాంట్ qRT-PCR (SYBR గ్రీన్) కిట్ ఉపయోగించి RT-qPCR ప్రదర్శించబడింది.

ప్ర: కాలమ్ అడ్డంకి

A-1 సెల్ లైసిస్ లేదా సజాతీయత సరిపోదు

---- నమూనా వినియోగాన్ని తగ్గించండి, లైసిస్ బఫర్ మొత్తాన్ని పెంచండి, సజాతీయత మరియు లైసిస్ సమయాన్ని పెంచండి.

A-2 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

---- ఉపయోగించిన నమూనా మొత్తాన్ని తగ్గించండి లేదా లైసిస్ బఫర్ మొత్తాన్ని పెంచండి.

ప్ర: తక్కువ RNA దిగుబడి

A-1 తగినంత సెల్ లైసిస్ లేదా సజాతీయత

A-2 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

---- దయచేసి గరిష్ట ప్రాసెసింగ్ సామర్థ్యాన్ని చూడండి.

A-3 RNA కాలమ్ నుండి పూర్తిగా తొలగించబడలేదు

---- RNase-free నీటిని జోడించిన తర్వాత, సెంట్రిఫ్యూజింగ్ ముందు కొన్ని నిమిషాలు అలాగే ఉంచండి.

ఎ -4 లో ఇథనాల్

---- ప్రక్షాళన చేసిన తర్వాత, మళ్లీ సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయండి మరియు వీలైనంత వరకు వాషింగ్ బఫర్‌ను తొలగించండి.

A-5 సెల్ కల్చర్ మాధ్యమం పూర్తిగా తీసివేయబడలేదు

---- కణాలను సేకరించేటప్పుడు, దయచేసి సాధ్యమైనంత వరకు సంస్కృతి మాధ్యమాన్ని తీసివేసేలా చూసుకోండి.

A-6 RNA స్టోర్‌లో నిల్వ చేయబడిన కణాలు సమర్థవంతంగా సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయబడలేదు

---- RNA స్టోర్ సాంద్రత సగటు సెల్ కల్చర్ మాధ్యమం కంటే ఎక్కువ; కాబట్టి సెంట్రిఫ్యూగల్ ఫోర్స్ పెంచాలి. ఇది 3000x g వద్ద సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయడానికి సూచించబడింది.

A-7 తక్కువ RNA కంటెంట్ మరియు నమూనాలో సమృద్ధి

---- నమూనా వల్ల తక్కువ దిగుబడి వస్తుందో లేదో తెలుసుకోవడానికి సానుకూల నమూనాను ఉపయోగించండి.

ప్ర: ఆర్‌ఎన్‌ఏ అధోకరణం

A-1 పదార్థం తాజాగా లేదు

---- వెలికితీత ప్రభావాన్ని నిర్ధారించడానికి తాజా కణజాలాలను వెంటనే ద్రవ నత్రజనిలో నిల్వ చేయాలి లేదా వెంటనే RNAstore రియాజెంట్‌లో ఉంచాలి.

A-2 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

---- నమూనా మొత్తాన్ని తగ్గించండి.

A-3 RNase కలుషితంn

---- కిట్‌లో అందించిన బఫర్‌లో RNase లేనప్పటికీ, వెలికితీత ప్రక్రియలో RNase ని కలుషితం చేయడం సులభం మరియు జాగ్రత్తగా నిర్వహించాలి.

A-4 ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కాలుష్యం

---- ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ బఫర్‌ను రీప్లేస్ చేయండి మరియు వినియోగ వస్తువులు మరియు లోడింగ్ బఫర్ RNase కాలుష్యం లేకుండా ఉండేలా చూసుకోండి.

A-5 ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం చాలా ఎక్కువ లోడింగ్

---- నమూనా లోడింగ్ మొత్తాన్ని తగ్గించండి, ప్రతి బావి యొక్క లోడింగ్ 2 μg మించకూడదు.

ప్ర: DNA కాలుష్యం

A-1 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

---- నమూనా మొత్తాన్ని తగ్గించండి.

A-2 కొన్ని నమూనాలలో అధిక DNA కంటెంట్ ఉంటుంది మరియు DNase తో చికిత్స చేయవచ్చు.

---- పొందిన RNA ద్రావణానికి RNase-Free DNase చికిత్సను నిర్వహించండి మరియు చికిత్స తర్వాత తదుపరి ప్రయోగాల కోసం RNA ని నేరుగా ఉపయోగించవచ్చు లేదా RNA శుద్దీకరణ కిట్‌ల ద్వారా మరింత శుద్ధి చేయవచ్చు.

ప్ర: ప్రయోగాత్మక వినియోగ వస్తువులు మరియు గాజుసామానుల నుండి RNase ని ఎలా తొలగించాలి?

గాజుసామానుల కోసం, 150 ° C వద్ద 4 గం వరకు కాల్చబడుతుంది. ప్లాస్టిక్ కంటైనర్‌ల కోసం, 0.5 M NaOH లో 10 నిమిషాలు ముంచి, తర్వాత RNase లేని నీటితో బాగా కడిగి, ఆపై RNase ని పూర్తిగా తొలగించడానికి స్టెరిలైజ్ చేయండి. ప్రయోగంలో ఉపయోగించిన కారకాలు లేదా పరిష్కారాలు, ముఖ్యంగా నీరు తప్పనిసరిగా RNase లేకుండా ఉండాలి. అన్ని కారకాల సన్నాహాల కోసం RNase లేని నీటిని ఉపయోగించండి (శుభ్రమైన గ్లాస్ బాటిల్‌కు నీరు జోడించండి, DEPC ని 0.1% (V/V) తుది సాంద్రతకు జోడించండి, రాత్రిపూట షేక్ చేయండి మరియు ఆటోక్లేవ్ చేయండి).

మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి

ఉత్పత్తుల వర్గాలు

మమ్మల్ని ఎందుకు ఎంచుకున్నావు

ఇది స్థాపించబడినప్పటి నుండి, మా ఫ్యాక్టరీ సూత్రానికి కట్టుబడి మొదటి ప్రపంచ స్థాయి ఉత్పత్తులను అభివృద్ధి చేస్తోంది
మొదటి నాణ్యత. మా ఉత్పత్తులు పరిశ్రమలో అద్భుతమైన ఖ్యాతిని పొందాయి మరియు కొత్త మరియు పాత కస్టమర్‌ల మధ్య విలువైన విశ్వసనీయతను పొందాయి.

విచారణ