TRNzol యూనివర్సల్ రీజెంట్

విస్తృత నమూనా అనుకూలత కోసం కొత్త అప్‌గ్రేడ్ ఫార్ములా.

TRNzol యూనివర్సల్ రీజెంట్ వైరస్, బ్యాక్టీరియా, ఫంగస్, జంతువు, మొక్కల కణజాలం మరియు శరీర ద్రవం వంటి నమూనాల నుండి మొత్తం RNA ని మెరుగైన లైసిస్ సామర్థ్యం మరియు అధిక సున్నితత్వంతో వేరుచేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది. ఇది నమూనా సజాతీయీకరణ సమయంలో కణాలకు అంతరాయం కలిగించేటప్పుడు మరియు కణ భాగాలను కరిగించేటప్పుడు RNA యొక్క సమగ్రతను నిర్వహిస్తుంది. ఈ ఉత్పత్తి ద్వారా వేరుచేయబడిన RNA నేరుగా దిగువ గుర్తింపు లేదా ఇతర అనువర్తనాల కోసం టెంప్లేట్‌లుగా ఉపయోగపడుతుంది.

పిల్లి. లేదు	ప్యాకింగ్ సైజు
4992730	100 మి.లీ

మాకు ఇమెయిల్ పంపండి

ఉత్పత్తి వివరాలు

ప్రయోగాత్మక ఉదాహరణ

ఎఫ్ ఎ క్యూ

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

లక్షణాలు

Flex అధిక ఫ్లెక్సిబిలిటీ: సింగిల్ రియాక్షన్‌లో పెద్ద వాల్యూమ్ శాంపిల్ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్‌కు అనువైన ప్రారంభ వాల్యూమ్ యొక్క వైల్డ్ రేంజ్.
Yield అధిక దిగుబడి: అవపాతం పద్ధతి నమూనాలో RNA దిగుబడిని పెంచుతుంది.
Use విస్తృత ఉపయోగం: మొక్క మరియు జంతు కణజాలం, కల్చర్డ్ కణాలు, రక్తం, శరీర ద్రవం మొదలైన అనేక నమూనాలకు అనుకూలం.
Operation వేగవంతమైన ఆపరేషన్: జెనోమిక్ DNA 1 గంటలోపు పొందవచ్చు ..

స్పెసిఫికేషన్

రకం: అవపాతం ఆధారంగా
నమూనా: వైరస్, బ్యాక్టీరియా, ఫంగస్, జంతువు, మొక్కల కణజాలం, కల్చర్డ్ కణాలు మరియు శరీర ద్రవం.
లక్ష్యం: RNA
ఆపరేషన్ సమయం: Hour 1 గంట
అప్లికేషన్స్: TRNzol యూనివర్సల్ రియాజెంట్ శుద్ధి చేయబడిన మొత్తం RNA లో DNA మరియు మాంసకృత్తులు వంటి మలినాలను కలుషితం చేస్తుంది మరియు నార్తరన్ బ్లాట్, డాట్ బ్లాట్, పాలీఏ స్క్రీనింగ్, విట్రో అనువాదం, RNase రక్షణ విశ్లేషణ, cDNA లైబ్రరీ నిర్మాణం వంటి వివిధ పరమాణు జీవ ప్రయోగాలకు నేరుగా ఉపయోగించవచ్చు. , RT-PCR, రియల్ టైమ్ PCR మరియు హై-త్రూపుట్ సీక్వెన్సింగ్.

అన్ని ఉత్పత్తులను ODM/OEM కోసం అనుకూలీకరించవచ్చు. వివరాల కోసం,దయచేసి అనుకూలీకరించిన సేవ (ODM/OEM) పై క్లిక్ చేయండి

మునుపటి: RNAprep ప్యూర్ మైక్రో కిట్

తరువాత: RNAprep ప్యూర్ సెల్/బాక్టీరియా కిట్

Workflow

విధానం: 30 mg ఎలుక కాలేయ కణజాలం, 100 mg వరి ఆకులు ద్రవ నత్రజని గ్రౌండింగ్ ద్వారా సేకరించబడ్డాయి; 1 × 10⁶హెప్‌జి 2 కల్చర్డ్ కణాలు మరియు 700 μl సచరోమైసెస్ సెరెవిసియా సంస్కృతి మాధ్యమం (OD600 = 0.9) సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ద్వారా సేకరించబడ్డాయి. TIANGEN నుండి 1 ml TRNzol యూనివర్సల్ రీజెంట్ మరియు సరఫరాదారు L మరియు T నుండి సంబంధిత ఉత్పత్తులు నమూనా యొక్క ప్రతి ఆల్కాట్‌కు జోడించబడ్డాయి మరియు ప్రతి సరఫరాదారు అందించిన ప్రోటోకాల్‌లను అనుసరించి RNA వెలికితీత జరిగింది. నాలుగు నమూనాల కోసం ఎలుషన్ వాల్యూమ్ వరుసగా 80 μl, 50 μl, 30 μl మరియు 30 μl. ప్రతి లేన్‌కు 3 μl ఎలుయేట్ లోడ్ చేయబడింది.
MIII: TIANGEN మార్కర్ III;
ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ 1% అగరోస్ మీద 30 నిమిషాలు 6 V/cm వద్ద నిర్వహించబడింది.
ఫలితాలు: TIANGEN TRNzol యూనివర్సల్ రీజెంట్ అధిక సామర్థ్యంతో ఎలుక కాలేయం, వరి ఆకులు, కల్చర్డ్ కణాలు మరియు ఈస్ట్ నమూనాల నుండి అధిక స్వచ్ఛత మరియు మంచి సమగ్రత RNA ను సేకరించగలదు. సరఫరాదారు L మరియు T ఉత్పత్తుల కంటే RNA నాణ్యత పోల్చవచ్చు లేదా కొంచెం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

ప్ర: కాలమ్ అడ్డంకి

A-1 సెల్ లైసిస్ లేదా సజాతీయత సరిపోదు

---- నమూనా వినియోగాన్ని తగ్గించండి, లైసిస్ బఫర్ మొత్తాన్ని పెంచండి, సజాతీయత మరియు లైసిస్ సమయాన్ని పెంచండి.

A-2 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

---- ఉపయోగించిన నమూనా మొత్తాన్ని తగ్గించండి లేదా లైసిస్ బఫర్ మొత్తాన్ని పెంచండి.

ప్ర: తక్కువ RNA దిగుబడి

A-1 తగినంత సెల్ లైసిస్ లేదా సజాతీయత

A-2 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

---- దయచేసి గరిష్ట ప్రాసెసింగ్ సామర్థ్యాన్ని చూడండి.

A-3 RNA కాలమ్ నుండి పూర్తిగా తొలగించబడలేదు

---- RNase-free నీటిని జోడించిన తర్వాత, సెంట్రిఫ్యూజింగ్ ముందు కొన్ని నిమిషాలు అలాగే ఉంచండి.

ఎ -4 లో ఇథనాల్

---- ప్రక్షాళన చేసిన తర్వాత, మళ్లీ సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయండి మరియు వీలైనంత వరకు వాషింగ్ బఫర్‌ను తొలగించండి.

A-5 సెల్ కల్చర్ మాధ్యమం పూర్తిగా తీసివేయబడలేదు

---- కణాలను సేకరించేటప్పుడు, దయచేసి సాధ్యమైనంత వరకు సంస్కృతి మాధ్యమాన్ని తీసివేసేలా చూసుకోండి.

A-6 RNA స్టోర్‌లో నిల్వ చేయబడిన కణాలు సమర్థవంతంగా సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయబడలేదు

---- RNA స్టోర్ సాంద్రత సగటు సెల్ కల్చర్ మాధ్యమం కంటే ఎక్కువ; కాబట్టి సెంట్రిఫ్యూగల్ ఫోర్స్ పెంచాలి. ఇది 3000x g వద్ద సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయడానికి సూచించబడింది.

A-7 తక్కువ RNA కంటెంట్ మరియు నమూనాలో సమృద్ధి

---- నమూనా వల్ల తక్కువ దిగుబడి వస్తుందో లేదో తెలుసుకోవడానికి సానుకూల నమూనాను ఉపయోగించండి.

ప్ర: ఆర్‌ఎన్‌ఏ అధోకరణం

A-1 పదార్థం తాజాగా లేదు

---- వెలికితీత ప్రభావాన్ని నిర్ధారించడానికి తాజా కణజాలాలను వెంటనే ద్రవ నత్రజనిలో నిల్వ చేయాలి లేదా వెంటనే RNAstore రియాజెంట్‌లో ఉంచాలి.

A-2 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

---- నమూనా మొత్తాన్ని తగ్గించండి.

A-3 RNase కలుషితంn

---- కిట్‌లో అందించిన బఫర్‌లో RNase లేనప్పటికీ, వెలికితీత ప్రక్రియలో RNase ని కలుషితం చేయడం సులభం మరియు జాగ్రత్తగా నిర్వహించాలి.

A-4 ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కాలుష్యం

---- ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ బఫర్‌ను రీప్లేస్ చేయండి మరియు వినియోగ వస్తువులు మరియు లోడింగ్ బఫర్ RNase కాలుష్యం లేకుండా ఉండేలా చూసుకోండి.

A-5 ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం చాలా ఎక్కువ లోడింగ్

---- నమూనా లోడింగ్ మొత్తాన్ని తగ్గించండి, ప్రతి బావి యొక్క లోడింగ్ 2 μg మించకూడదు.

ప్ర: DNA కాలుష్యం

A-1 నమూనా మొత్తం చాలా పెద్దది

---- నమూనా మొత్తాన్ని తగ్గించండి.

A-2 కొన్ని నమూనాలలో అధిక DNA కంటెంట్ ఉంటుంది మరియు DNase తో చికిత్స చేయవచ్చు.

---- పొందిన RNA ద్రావణానికి RNase-Free DNase చికిత్సను నిర్వహించండి మరియు చికిత్స తర్వాత తదుపరి ప్రయోగాల కోసం RNA ని నేరుగా ఉపయోగించవచ్చు లేదా RNA శుద్దీకరణ కిట్‌ల ద్వారా మరింత శుద్ధి చేయవచ్చు.

ప్ర: ప్రయోగాత్మక వినియోగ వస్తువులు మరియు గాజుసామానుల నుండి RNase ని ఎలా తొలగించాలి?

గాజుసామానుల కోసం, 150 ° C వద్ద 4 గం వరకు కాల్చబడుతుంది. ప్లాస్టిక్ కంటైనర్‌ల కోసం, 0.5 M NaOH లో 10 నిమిషాలు ముంచి, తర్వాత RNase లేని నీటితో బాగా కడిగి, ఆపై RNase ని పూర్తిగా తొలగించడానికి స్టెరిలైజ్ చేయండి. ప్రయోగంలో ఉపయోగించిన కారకాలు లేదా పరిష్కారాలు, ముఖ్యంగా నీరు తప్పనిసరిగా RNase లేకుండా ఉండాలి. అన్ని కారకాల సన్నాహాల కోసం RNase లేని నీటిని ఉపయోగించండి (శుభ్రమైన గ్లాస్ బాటిల్‌కు నీరు జోడించండి, DEPC ని 0.1% (V/V) తుది సాంద్రతకు జోడించండి, రాత్రిపూట షేక్ చేయండి మరియు ఆటోక్లేవ్ చేయండి).

మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి

ఉత్పత్తుల వర్గాలు

మమ్మల్ని ఎందుకు ఎంచుకున్నావు

ఇది స్థాపించబడినప్పటి నుండి, మా ఫ్యాక్టరీ సూత్రానికి కట్టుబడి మొదటి ప్రపంచ స్థాయి ఉత్పత్తులను అభివృద్ధి చేస్తోంది
మొదటి నాణ్యత. మా ఉత్పత్తులు పరిశ్రమలో అద్భుతమైన ఖ్యాతిని పొందాయి మరియు కొత్త మరియు పాత కస్టమర్‌ల మధ్య విలువైన విశ్వసనీయతను పొందాయి.

విచారణ