గోల్డెన్ ఈజీ పిసిఆర్ సిస్టమ్ (డైతో)

రెండు-భాగాల సాధారణ PCR ప్రతిచర్య వ్యవస్థ.

పిల్లి. లేదు ప్యాకింగ్ సైజు
4993003 250 U (2.5 U/μl)
4993004 500 U (2.5 U/μl)

ఉత్పత్తి వివరాలు

ప్రయోగాత్మక ఉదాహరణ

ఎఫ్ ఎ క్యూ

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

లక్షణాలు

Stability మంచి స్థిరత్వం: ప్రత్యేక ఫార్ములా మొత్తం రియాక్షన్ సిస్టమ్‌ని చాలా స్థిరంగా చేస్తుంది. సిస్టమ్‌లో థర్మోస్టేబుల్ DNA పాలిమరేస్, dNTP లు, MgCl వంటి సమర్థవంతమైన PCR యాంప్లిఫికేషన్ కోసం అవసరమైన భాగాలు ఉన్నాయి.2 మరియు బఫర్ ద్రావణం, అలాగే వివిధ రకాల ప్రత్యేక స్టెబిలైజర్లు, సాధారణ ఉష్ణోగ్రత వద్ద పాలిమరేస్ మరియు dNTP యొక్క స్థిరత్వాన్ని బాగా పెంచుతాయి మరియు 4 ℃.
■ వేగవంతమైన మరియు సరళమైన: సాధారణ మరియు శీఘ్ర ఆపరేషన్. కేవలం రెండు భాగాలను అనుపాతంలో కలపండి మరియు ప్రతిచర్యను సెటప్ చేయడానికి టెంప్లేట్‌లు మరియు ప్రైమర్‌లను జోడించండి, వివిధ PCR ప్రతిచర్య భాగాలను ఒకదానితో ఒకటి జోడించడం దుర్భరమైన దశలను తప్పించుకుంటుంది. నమూనా లోపాలు మరియు క్రాస్ కాలుష్యాన్ని తగ్గించండి, వివిధ బ్యాచ్‌ల మధ్య చిన్న లోపంతో, మరియు సెమీ-క్వాంటిటేటివ్ ప్రయోగాలలో ఉపయోగించవచ్చు.
Application విస్తృత అప్లికేషన్ మరియు అధిక సున్నితత్వం.
■ ప్రతి ప్రతిచర్య వ్యవస్థలో రంగులు ఉంటాయి మరియు PCR దశల తర్వాత నేరుగా ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ చేయవచ్చు, తద్వారా ప్రక్రియ వేగంగా మరియు కార్మిక ఆదా అవుతుంది.

నాణ్యత నియంత్రణ

SDS-PAGE యొక్క స్వచ్ఛత 99%కంటే ఎక్కువ; ఎక్సోజనస్ న్యూక్లీస్ యొక్క కార్యాచరణ కనుగొనబడలేదు; మానవ జన్యువులోని ఒకే జన్యువు సమర్థవంతంగా విస్తరించబడుతుంది; ఒక వారం పాటు గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద నిల్వ చేసినప్పుడు గణనీయమైన కార్యాచరణ మార్పు లేదు.

స్థిరత్వం

రెండు-భాగాల సాధారణ PCR వ్యవస్థను ఉపయోగించే ఉత్పత్తిని స్పష్టమైన కార్యాచరణ మార్పు లేకుండా ఒక నెల పాటు 4 ° C వద్ద నిల్వ చేయవచ్చు.

వర్క్‌ఫ్లో

దశ 1: నిష్పత్తిలో వివిధ భాగాలను కలపండి.

దశ 2: ప్రయోగాన్ని వెంటనే ప్రారంభించండి.

దశ 3: రంగులతో మిక్స్ కోసం డైరెక్ట్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్.

దశ 4: సంతృప్తికరమైన ప్రయోగాత్మక ఫలితాలు.

Final Reaction Concentration:

అన్ని ఉత్పత్తులను ODM/OEM కోసం అనుకూలీకరించవచ్చు. వివరాల కోసం,దయచేసి అనుకూలీకరించిన సేవ (ODM/OEM) పై క్లిక్ చేయండి


  • మునుపటి:
  • తరువాత:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example రెండు-భాగాల సాధారణ PCR వ్యవస్థ (గోల్డెన్ ఈజీ PCR సిస్టమ్) వర్తింపజేయబడింది. ప్రతిచర్య వ్యవస్థ 50 μl (ప్రతిచర్య వ్యవస్థలు భిన్నంగా ఉంటే, దయచేసి ఈ వ్యవస్థను సూచించే ప్రతిచర్య భాగాల పరిమాణాన్ని దామాషా ప్రకారం పెంచండి లేదా తగ్గించండి).
    Experimental Example తుది ప్రతిచర్య ఏకాగ్రత
    ప్ర: యాంప్లిఫికేషన్ బ్యాండ్‌లు లేవు

    A-1 మూస

    Temp టెంప్లేట్‌లో ప్రోటీన్ మలినాలు లేదా టాక్ ఇన్హిబిటర్‌లు మొదలైనవి ఉన్నాయి ——— DNA టెంప్లేట్‌ను శుద్ధి చేయండి, ప్రోటీన్ మలినాలను తొలగించండి లేదా టెంప్లేట్ DNA ని శుద్ధి కిట్‌లతో తీయండి.

    Temp టెంప్లేట్ డీనాటరేషన్ పూర్తి కాలేదు —— డీనాటరేషన్ ఉష్ణోగ్రతని తగిన విధంగా పెంచండి మరియు డీనాటరేషన్ సమయాన్ని పొడిగించండి.

    Mp మూస అధోకరణం ——టెంప్లేట్‌ను మళ్లీ సిద్ధం చేయండి.

    A-2 ప్రైమర్

    Pri ప్రైమర్‌ల నాణ్యత తక్కువగా ఉంది —— ప్రైమర్‌ను రీ-సింథసైజ్ చేయండి.

    Mer ప్రైమర్ క్షీణత —— సంరక్షణ కోసం అధిక సాంద్రత గల ప్రైమర్‌లను చిన్న వాల్యూమ్‌గా మార్చండి. బహుళ గడ్డకట్టడం మరియు కరిగించడం లేదా దీర్ఘకాలిక 4 ° C క్రియోప్రెజర్డ్‌ను నివారించండి.

    Pri ప్రైమర్‌ల యొక్క సరికాని డిజైన్ (ఉదా. ప్రైమర్ పొడవు సరిపోదు, ప్రైమర్‌ల మధ్య డైమర్ ఏర్పడుతుంది, మొదలైనవి) -రీడిజైన్ ప్రైమర్‌లు (ప్రైమర్ డైమర్ మరియు సెకండరీ స్ట్రక్చర్ ఏర్పడకుండా ఉండండి)

    A-3 Mg2+ఏకాగ్రత

    G Mg2+ ఏకాగ్రత చాలా తక్కువ —— Mg ని సరిగ్గా పెంచండి2+ ఏకాగ్రత: Mg ని ఆప్టిమైజ్ చేయండి2+ సరైన Mg ని నిర్ణయించడానికి 0.5 mM విరామంతో 1 mM నుండి 3 mM వరకు ప్రతిచర్యల శ్రేణి ద్వారా ఏకాగ్రత2+ ప్రతి టెంప్లేట్ మరియు ప్రైమర్ కోసం ఏకాగ్రత.

    A-4 ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రత

    An అధిక ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రత ప్రైమర్ మరియు టెంప్లేట్ యొక్క బైండింగ్‌ను ప్రభావితం చేస్తుంది. —— ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రతను తగ్గించండి మరియు 2 ° C ప్రవణతతో పరిస్థితిని ఆప్టిమైజ్ చేయండి.

    A-5 పొడిగింపు సమయం

    Extension చిన్న పొడిగింపు సమయం —— పొడిగింపు సమయాన్ని పెంచండి.

    ప్ర: తప్పుడు పాజిటివ్

    దృగ్విషయం: ప్రతికూల నమూనాలు కూడా లక్ష్య శ్రేణి బ్యాండ్‌లను చూపుతాయి.

    A-1 PCR కాలుష్యం

    Target టార్గెట్ సీక్వెన్స్ లేదా యాంప్లిఫికేషన్ ప్రొడక్ట్స్ యొక్క క్రాస్ కాలుష్యం —— నెగటివ్ శాంపిల్‌లో టార్గెట్ సీక్వెన్స్ ఉన్న శాంపిల్‌ని జాగ్రత్తగా పైప్ చేయవద్దు లేదా సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్ నుండి బయటకు పోయకూడదు. ఇప్పటికే ఉన్న న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలను తొలగించడానికి కారకాలు లేదా పరికరాలు ఆటోక్లేవ్ చేయబడాలి మరియు ప్రతికూల నియంత్రణ ప్రయోగాల ద్వారా కాలుష్యం ఉనికిని గుర్తించాలి.

    Ag కారక కాలుష్యం —— కారకాలను అరికట్టండి మరియు తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద నిల్వ చేయండి.

    A-2 ప్రైమ్r

    G Mg2+ ఏకాగ్రత చాలా తక్కువ —— Mg ని సరిగ్గా పెంచండి2+ ఏకాగ్రత: Mg ని ఆప్టిమైజ్ చేయండి2+ సరైన Mg ని నిర్ణయించడానికి 0.5 mM విరామంతో 1 mM నుండి 3 mM వరకు ప్రతిచర్యల శ్రేణి ద్వారా ఏకాగ్రత2+ ప్రతి టెంప్లేట్ మరియు ప్రైమర్ కోసం ఏకాగ్రత.

    Pri సరికాని ప్రైమర్ డిజైన్, మరియు టార్గెట్ సీక్వెన్స్‌లో టార్గెట్ కాని సీక్వెన్స్‌తో హోమోలజీ ఉంటుంది. —— రీ-డిజైన్ ప్రైమర్‌లు.

    ప్ర: నాన్-స్పెసిఫిక్ యాంప్లిఫికేషన్

    దృగ్విషయం: పిసిఆర్ యాంప్లిఫికేషన్ బ్యాండ్‌లు ఆశించిన పరిమాణంతో పెద్దవిగా లేదా చిన్నవిగా లేదా కొన్నిసార్లు నిర్దిష్ట యాంప్లిఫికేషన్ బ్యాండ్‌లు మరియు నాన్-స్పెసిఫిక్ యాంప్లిఫికేషన్ బ్యాండ్‌లు ఏర్పడతాయి.

    A-1 ప్రైమర్

    Pri పేలవమైన ప్రైమర్ నిర్దిష్టత

    —— రీ-డిజైన్ ప్రైమర్.

    Mer ప్రైమర్ ఏకాగ్రత చాలా ఎక్కువగా ఉంది —— డీనాటరేషన్ ఉష్ణోగ్రతని సరిగ్గా పెంచండి మరియు డీనాటరేషన్ సమయాన్ని పొడిగించండి.

    A-2 Mg2+ ఏకాగ్రత

    Mg2+ ఏకాగ్రత చాలా ఎక్కువగా ఉంది —— Mg2+ ఏకాగ్రతను సరిగ్గా తగ్గించండి: Mg ని ఆప్టిమైజ్ చేయండి2+ సరైన Mg ని నిర్ణయించడానికి 0.5 mM విరామంతో 1 mM నుండి 3 mM వరకు ప్రతిచర్యల శ్రేణి ద్వారా ఏకాగ్రత2+ ప్రతి టెంప్లేట్ మరియు ప్రైమర్ కోసం ఏకాగ్రత.

    A-3 థర్మోస్టేబుల్ పాలిమరేస్

    En అధిక ఎంజైమ్ మొత్తం —— 0.5 U యొక్క వ్యవధిలో ఎంజైమ్ మొత్తాన్ని తగిన విధంగా తగ్గించండి.

    A-4 ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రత

    Ne ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రత చాలా తక్కువగా ఉంది ——అనేలింగ్ ఉష్ణోగ్రతను సముచితంగా పెంచండి లేదా రెండు-దశల ఎనియలింగ్ పద్ధతిని అవలంబించండి

    A-5 PCR చక్రాలు

    P చాలా ఎక్కువ PCR చక్రాలు —— PCR చక్రాల సంఖ్యను తగ్గించండి.

    ప్ర: పాచీ లేదా స్మెర్ బ్యాండ్‌లు

    A-1 ప్రైమర్——Por ప్రత్యేకత —— ప్రైమర్‌ని రీ-డిజైన్ చేయండి, ప్రైమర్ యొక్క విశిష్టతను పెంచడానికి ప్రైమర్ యొక్క స్థానం మరియు పొడవును మార్చండి; లేదా సమూహ PCR నిర్వహించండి.

    A-2 మూస DNA

    —— టెంప్లేట్ స్వచ్ఛమైనది కాదు —— టెంప్లేట్‌ను శుద్ధి చేయండి లేదా డిఎన్‌ఎను ప్యూరిఫికేషన్ కిట్‌లతో సేకరించండి.

    A-3 Mg2+ ఏకాగ్రత

    ——Mg2+ ఏకాగ్రత చాలా ఎక్కువగా ఉంది —— Mg ని సరిగ్గా తగ్గించండి2+ ఏకాగ్రత: Mg ని ఆప్టిమైజ్ చేయండి2+ సరైన Mg ని నిర్ణయించడానికి 0.5 mM విరామంతో 1 mM నుండి 3 mM వరకు ప్రతిచర్యల శ్రేణి ద్వారా ఏకాగ్రత2+ ప్రతి టెంప్లేట్ మరియు ప్రైమర్ కోసం ఏకాగ్రత.

    A-4 dNTP

    —— dNTP ల సాంద్రత చాలా ఎక్కువగా ఉంది —— dNTP గాఢతను తగిన విధంగా తగ్గించండి

    A-5 ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రత

    —— చాలా తక్కువ ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రత ——అనేలింగ్ ఉష్ణోగ్రతను తగిన విధంగా పెంచండి

    A-6 సైకిల్స్

    —— చాలా చక్రాలు —— చక్రం సంఖ్యను ఆప్టిమైజ్ చేయండి

    ప్ర: 50 μl పిసిఆర్ రియాక్షన్ సిస్టమ్‌లో డిఎన్‌ఎ ఎంత టెంప్లేట్ జోడించాలి?
    ytry
    ప్ర: పొడవైన శకలాలు ఎలా విస్తరించాలి?

    మొదటి దశ తగిన పాలిమరేస్‌ని ఎంచుకోవడం. రెగ్యులర్ టాక్ పాలిమరేస్ 3'-5 'ఎక్సోన్యూకలీస్ కార్యాచరణ లేకపోవడం వల్ల ప్రూఫ్ రీడ్ చేయబడదు, మరియు అసమతుల్యత శకలాల పొడిగింపు సామర్థ్యాన్ని బాగా తగ్గిస్తుంది. అందువల్ల, రెగ్యులర్ టాక్ పాలిమరేస్ 5 kb కంటే పెద్ద లక్ష్య శకలాలను సమర్థవంతంగా విస్తరించదు. పొడిగింపు సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరచడానికి మరియు పొడవైన శకలం విస్తరణ అవసరాలను తీర్చడానికి ప్రత్యేక సవరణ లేదా ఇతర అధిక విశ్వసనీయత కలిగిన పాలిమరేస్‌తో టాక్ పాలిమరేస్‌ను ఎంచుకోవాలి. అదనంగా, పొడవైన శకలాలు విస్తరణకు కూడా ప్రైమర్ డిజైన్, డీనాటరేషన్ సమయం, ఎక్స్‌టెన్షన్ టైమ్, బఫర్ పిహెచ్, మొదలైన వాటికి సర్దుబాటు అవసరం. సాధారణంగా, 18-24 బిపి ఉన్న ప్రైమర్‌లు మెరుగైన దిగుబడికి దారితీస్తాయి. టెంప్లేట్ నష్టాన్ని నివారించడానికి, 94 ° C వద్ద డీనాటరేషన్ సమయం 30 సెకనులకు లేదా ప్రతి చక్రానికి తక్కువగా తగ్గించబడాలి మరియు విస్తరణకు ముందు ఉష్ణోగ్రత 94 ° C కి పెరిగే సమయం 1 నిమిషం కన్నా తక్కువ ఉండాలి. అంతేకాకుండా, పొడిగింపు ఉష్ణోగ్రతను సుమారు 68 ° C వద్ద సెట్ చేయడం మరియు 1 kb/min రేటు ప్రకారం పొడిగింపు సమయాన్ని రూపొందించడం వలన పొడవాటి శకలాలు సమర్థవంతంగా విస్తరించడాన్ని నిర్ధారించవచ్చు.

    ప్ర: పిసిఆర్ యొక్క యాంప్లిఫికేషన్ విశ్వసనీయతను ఎలా మెరుగుపరచాలి?

    అధిక విశ్వసనీయత కలిగిన వివిధ DNA పాలిమరేస్‌లను ఉపయోగించడం ద్వారా PCR యాంప్లిఫికేషన్ యొక్క లోపం రేటును తగ్గించవచ్చు. ఇప్పటివరకు కనుగొనబడిన అన్ని టాక్ DNA పాలిమరేస్‌లలో, Pfu ఎంజైమ్ తక్కువ లోపం రేటు మరియు అత్యధిక విశ్వసనీయతను కలిగి ఉంది (జోడించిన పట్టిక చూడండి). ఎంజైమ్ ఎంపికతో పాటు, బఫర్ కూర్పును ఆప్టిమైజ్ చేయడం, థర్మోస్టేబుల్ పాలిమరేస్ ఏకాగ్రత మరియు PCR సైకిల్ నంబర్‌ను ఆప్టిమైజ్ చేయడం వంటి ప్రతిచర్య పరిస్థితులను ఆప్టిమైజ్ చేయడం ద్వారా పరిశోధకులు PCR మ్యుటేషన్ రేటును మరింత తగ్గించవచ్చు.

    మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి